| Einsatz im Sport | Keine, nicht als leistungssteigerndes Medikament anerkannt |
|---|---|
| Formel | C10H17N3S · HCl |
| Nebenwirkungen | Übelkeit, Schwindel, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Verstopfung, Impulskontrollstörungen |
| Auswirkungen | Verbessert die motorische Kontrolle, reduziert Starrheit und Zittern bei Parkinson-Patienten |
| Dosierung (Sport) | Nicht anwendbar, da es nicht zur Leistungssteigerung verwendet wird. |
| Dosierung (medizinisch) | Die Anfangsdosis beträgt typischerweise 0,125 mg dreimal täglich und kann je nach Ansprechen des Patienten und Verträglichkeit schrittweise erhöht werden. |
| Halbwertszeit | 8-12 Stunden |
| Hauptaktion | Imitiert Dopamin im Gehirn und wird zur Behandlung der Symptome der Parkinson-Krankheit eingesetzt |
| Stoffklasse | Dopaminagonist |
| Chemischer Name | (S)-4,5,6,7-Tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazol-diamin-monohydrochlorid |
| Lagerbedingungen | Bei Raumtemperatur lagern, vor Feuchtigkeit und Hitze schützen |
| Handelsname | Mirapex, Mirapex ER |
| Blutdruck | Kann orthostatische Hypotonie verursachen (Blutdruckabfall beim Aufstehen) |
| Auch bekannt als | Pramipexoldihydrochlorid |
| Labortest | Normalerweise nicht für die Überwachung erforderlich |
| Lebertoxizität | Geringes Risiko |
| Wassereinlagerungen | Minimal bis gar nicht vorhanden |
| Hersteller | NORDIC FUSION |
| Verpackung | 60 Tabletten (0,25 mg/Tablette) |
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